大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于法律咨询药品的问题，于是小编就整理了4个相关介绍法律咨询药品的解答，让我们一起看看吧。
药品法律法规的主要内容？
中华人民共和国药品管理法是一部中华人民共和国法律，它以药品监督管理为中心内容，深入论述了药品评审与质量检验、医疗器械监督管理、药品生产经营管理、药品使用与安全监督管理、医院药学标准化管理、药品稽查管理、药品集中招投标***购管理等问题，对医药卫生事业和发展具有科学的指导意义。
出租、出借药品许可证的法律责任是？
《药品管理法》第八十二条 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，依法追究刑事责任。
开展药品经营应当遵守哪些法律法规？
药品经营企业除《中华人民共和国药品管理法》以外，还应遵守《药品经营质量管理规范》（GSP）、《药品流通监督管理办法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《药品经营许可证管理办法》、《药品经营质量管理规范实施细则》等。 药品经营企业，是指经营药品的专营企业或兼营企业。 《药品管理法实施条例》第八十三条： 药品经营方式，是指药品批发和药品零售。 药品经营范围，是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。 药品批发企业，是指将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业。 药品零售企业，是指将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业。
药品公司可以销售自己生产的药品吗？
药品公司一般不可以直接零售或者批发自己生产的药品，需要通过批发商或者代理商来进行销售。然而，药品公司可以选择开设自己的药店，这样便可以在店内销售自家生产的药品。
请注意，药品的销售和流通受到严格的法律和监管要求，药品公司必须遵守相关的药品管理法律法规，确保药品的质量和安全。同时，药品公司也需要考虑市场竞争和营销策略，以确保自家药品在市场中的竞争力和销售效果。
综上所述，虽然药品公司不能直接销售自己生产的药品，但通过合法途径和策略，仍然可以实现药品的销售和推广。如需了解更多关于药品销售和流通的法律法规和策略，建议咨询专业的法律顾问或市场营销专家。
到此，以上就是小编对于法律咨询药品的问题就介绍到这了，希望介绍关于法律咨询药品的4点解答对大家有用。
